採用情報
会社概要
当社は、ジェネリック医薬品を製造・販売する東和薬品のグループ会社として、設立いたしました。
ソフトカプセルは、医薬品の安定性・製剤化プロセスに特徴があります。当社は、ソフトカプセル技術により、医薬品の製剤化における課題解決による医薬品上市の早期化と高薬理活性医薬品への対応し、医薬品GMPに適合した生産･品質保証システムによる顧客への安心を提供します。
人材育成に関する基本的な考え方
当社は、従業員が自身が適する業務を見つけ、前向きに業務にあたることが、従業員の幸福につながり、当社の企画提案・製品の品質を高め、社会の医療に貢献することと考えています。
人材育成・管理方針
1. 一人一人が持続的なキャリア目標をもち、前向きに業務できる機会を提供する
2. 従業員が広い業務を経験し、自身のキャリアプランを考える機会を作る
3. 従業員の心・身体の健康づくりと従業員の家族・地域とのつながりの構築を支援します。
具体施策（例）
1. 入社1ヶ月目等での定期的な上司・経営陣との面談の実施。従業員発案による業務の許可
と支援（教育・投資）
2. 例えば製造業務において、多能工として複数工程を経験する機会の提供。自身の意向を
考慮した人員配置
3. 健康経営の取り組み
心 ：従業員カウンセリングサービスの導入
身体 ：社員食堂による健康に配慮し、複数から選べるメニューの提供
家族とのつながり：ファミリサポート休暇
※本格創業以来、3年連続健康経営優良法人（中小規模法人）認定
募集要項（中途採用）
品質保証部（QA）マネージャー（正社員）
※医薬品工場で、品質保証システムの根幹となる業務です。
工場をリードすることを期待しており、将来的には、工場長を目指せるポジションです。
チャレンジ精神のある方、応募をお待ちしています。
| 職務内容 | ■医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 《具体的には》 ・出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・業者管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・自己点検実施・年次レビュー作成 ・防虫管理 ・従業員に対するGMP教育 ・当局査察、委託元監査時の説明及び対応・対策 等 ※これまでのご経験に応じて、上記の中から業務をお任せします。 ※選考中に本人同意の下、リファレンスチェックを実施する場合があります |
|---|---|
| 求める経験 | 【必須】 ・薬剤師免許保有 ・医薬品GMPの知識がある方 【あれば尚可】 ・医薬品GMP下での品質保証業務の経験がある方 ・行政当局（県庁/保健所）又は製薬企業などでの医薬品工場査察 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理（試験業務）などの経験 【過去中途入社の言葉】★少数精鋭だからこそ様々な魅力があります。 |
| 基本給 | 400,000円～530,000円 |
| 諸手当 | 通勤手当 ※管理監督者としての募集のため、その他手当なし |
| 昇給 | 年1回（4月） |
| 賞与 | 年2回（6月・12月） |
| 休日休暇 | 土日、祝日、夏季休暇、年末年始 （年間休日 120日以上） |
| 勤務地 | 静岡工場（静岡県富士宮市山宮） |
| 勤務時間 | ８：00～１７：00（休憩1時間） |
製造補助担当（契約）
※採用6か月後に正社員登用試験の受験資格あり。（2022年度採用実績あり）
新しい仕事にチャレンジしたい方。製薬企業での製造業務に興味のある方
積極的に応募してください。
| 職務内容 | ソフトカプセルの製造補助業務 ソフトカプセルの出荷用包装の補助、カプセル、器具、原材料の工場内での運搬 |
|---|---|
| 応募条件 | 年齢・性別不問、クリーンルームで勤務経験があれば尚可 |
| 時給 | 1,500円 |
| 勤務日 | 土日、祝日、夏季休暇、年末年始 （年間休日 120日以上） |
| 勤務地 | 静岡工場（静岡県富士宮市山宮） |
| 勤務時間 |
① ８：00～１７：00（休憩1時間）
②１６：００～２５：００（休憩1時間） ③２３：３０～８：３０（休憩1時間） ①～③のシフト勤務。生産数量により変更あり ※シフト勤務、勤務時間については応相談
|
品質管理（QC）マネージャー（正社員）
※当社の工場から出荷する医薬品の品質の試験部門の管理者の募集です。
医薬品の有効性・安全性を確認するための最後の砦として、医薬品GMPのルールを遵守し、
正確なデータ取得を実施しています。
◆試験室・業務
| 職務内容 | 品質管理（ＱＣ）マネージャーとして品質管理部のマネジメントや当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。 ・生産計画に基づく、品質管理業務のスケジュール及び人員管理 ・当局や顧客などの社外対応（試験法の移管及び検討業務） ・メンバーの育成指導 ・下記1～5業務における照査業務、文書作成 ・下記1～4業務における適否判定 記）1.製剤出荷試験 2.原材料資材受け入れ試験 3.工場環境試験 4.試験移管 5.SOP・GMP文章の作成 |
|---|---|
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品・医薬部外品の品質管理経験（GMPに関わる業務） ・マネジメント経験（4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上） ※選考中に本人同意の下、リファレンスチェックを実施する場合があります。 |
| 基本給 | 400,000円～530,000円 |
| 諸手当 | 通勤手当 ※管理監督者としての募集のため、その他手当なし |
| 休日休暇 | 土日、祝日、夏季休暇、年末年始 （年間休日 120以上） |
| 勤務地 | 静岡工場（静岡県富士宮市山宮） |
| 勤務時間 | 8：00～１７：00（休憩1時間） |
品質管理（ＱＣ）試験補助担当者（契約）
※採用6か月後に正社員登用試験の受験資格あり。（2022年度採用実績あり）
新しい仕事にチャレンジしたい方。製薬企業での製造業務に興味のある方
積極的に応募してください。
| 職務内容 | ソフトカプセルの製剤の出荷試験、原材料の受入試験などの補助業務 |
|---|---|
| 応募条件 | 年齢・性別不問 【尚可】HPLC・GC等の機器分析の経験、医薬品製剤・原材料の出荷・受入試試験 |
| 時給 | 1,500円 |
| 勤務日 | 土日、祝日、夏季休暇、年末年始 （年間休日 120日以上） |
| 勤務地 | 静岡工場（静岡県富士宮市山宮） |
| 勤務時間 | 8：00～１７：00（休憩1時間） |
募集要項（新卒採用）
※現在の募集はありません
応募方法
○正社員
応募につきましては、下記住所に履歴書・職務経歴書（新卒者は履歴書・成績書）をご送付ください
○契約社員
応募につきましては、下記住所に履歴書をご送付いただくか、事前に日時予約の上、履歴書をご持参
ください。
書類送付・連絡先
〒418-0111 静岡県富士宮市山宮2201番地2
電話番号：0544-59-2360
選考方法
○正社員
書類選考⇒面接2回（適性検査あり）
○契約社員
面接1回（適性検査あり）
会社説明会（新卒向け）
※現在、予定はありません。