正社員

品質保証分(QA)マネージャー

医薬品工場で、品質保証システムの根幹となる業務です。工場をリードすることを期待しており、将来的には、工場長を目指せるポジションです。チャレンジ精神のある方、応募をお待ちしています。

 

職務内容

医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務及び管理監督

具体的には…

出荷判定 / 逸脱管理 / 変更管理 / 業者管理 / 品質情報管理 / バリデーション管理 / 自己点検実施 / 年次レビュー作成 / 防虫管理 / 従業員に対するGMP教育 /
当局査察、委託元監査時の説明及び対応・対策 等

※これまでのご経験に応じて、上記の中から業務をお任せします。

求める経験

必須

  • 医薬品GMPの知識がある方

歓迎

  • 薬剤師免許保有
  • 医薬品GMP下での品質保証業務の経験がある方
  • 行政当局(県庁/保健所)又は製薬企業などでの医薬品工場査察
  • 医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務)などの経験

過去中途入社の言葉

少数精鋭だからこそ様々な魅力があります。
2016年設立、40名程度の新しい企業だからこそ、一から組織作りやルール作りなど固まっていない中で様々なチャレンジができる環境です。
また医薬品など、GMPに関連する部分など様々な知識、経験を活用できます。

※変更の範囲:会社の定める業務

基本給 420,000円~557,000円
諸手当 通勤手当
その他制度 退職金制度(企業型DC等)、東和薬品グループ持ち株会
昇給 年1回(4月)
賞与 年2回(6月・12月)
休日休暇 土日、祝日、夏季休暇、年末年始(年間休日 120日以上)
勤務地 静岡工場(静岡県富士宮市山宮)
勤務時間 8:00~17:00(休憩1時間)フレックスタイム制

正社員

品質保証課(QA)担当者

職務内容

医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務

具体的には…

出荷判定 / 逸脱管理 / 変更管理 / 業者管理 / 品質情報管理 / バリデーション管理 /
自己点検実施 / 年次レビュー作成 / 防虫管理 / 従業員に対するGMP教育 / 当局査察、委託元監査時の説明及び対応・対策 等

※これまでのご経験に応じて、上記の中から業務をお任せします。

求める経験

必須

  • 医薬品GMPの知識がある方

歓迎

  • 薬剤師免許保有
  • 医薬品GMP下での品質保証業務の経験がある方
  • 行政当局(県庁/保健所)又は製薬企業などでの医薬品工場査察
  • 医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務)などの経験

過去中途入社の言葉

少数精鋭だからこそ様々な魅力があります。
2016年設立、40名程度の新しい企業だからこそ、一から組織作りやルール作りなど固まっていない中で様々なチャレンジができる環境です。
また医薬品など、GMPに関連する部分など様々な知識、経験を活用できます。

※変更の範囲:会社の定める業務

基本給 221,000円~389,000円
諸手当 通勤手当、家族手当、住宅手当
その他制度 退職金制度(企業型DC等)、東和薬品グループ持ち株会
昇給 年1回(4月)
賞与 年2回(6月・12月)
休日休暇 土日、祝日、夏季休暇、年末年始(年間休日 120日以上)
勤務地 静岡工場(静岡県富士宮市山宮)
勤務時間 8:00~17:00(休憩1時間)フレックスタイム制

正社員

医薬品試験課(QC)担当者

医薬品試験課では、製品の品質を科学的に裏付ける重要な役割を担います。試験結果は出荷可否の判断材料となるため、正確性と信頼性が求められます。自らの分析が患者様の安全につながるという責任感と達成感を得られる点が大きなやりがいです。最新の分析機器や技術に触れながらスキルを磨くことができ、品質のプロフェッショナルとして成長できる環境も魅力です。

 

職務内容

当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。
試験業務は理化学試験があり経験に応じて業務を習得していただきます。

具体的には…

製剤出荷試験 / 原材料、資材受入試験 / 工場環境試験 / 試験移管の受入、バリデーション / 洗浄法バリデーション 等

※変更の範囲:会社の定める業務

求める経験

必須

  • 生産工場での生産管理経験をお持ちの方

歓迎

  • 製薬業界のご経験がある方

期待する役割

生産管理部の一員として、委託先への納品計画に基づく生産計画の作成をお任せいたします。上司の指導の下、社内関係部署との調整も行っていただきます。

基本給 221,000円~389,000円
諸手当 通勤手当、家族手当、住宅手当
その他制度 退職金制度(企業型DC等)、東和薬品グループ持ち株会
昇給 年1回(4月)
賞与 年2回(6月・12月)
休日休暇 土日、祝日、夏季休暇、年末年始(年間休日 120日以上)
勤務地 静岡工場(静岡県富士宮市山宮)
勤務時間 8:00~17:00(休憩1時間)フレックスタイム制

正社員

生産管理

生産管理業務は、製造現場と顧客をつなぐハブとして、製品の安定供給を支える重要な役割を担います。生産計画の立案や原材料の手配、出荷管理など、業務は多岐にわたりますが、全体の流れをコントロールすることで、ものづくりの根幹を支えている実感を得られます。

 

職務内容

生産管理業務に従事いただきます。

具体的には…

生産計画の立案・作成と製造部門や顧客との調整・管理業務 / 原材料・資材の発注、製品・原料の入出庫管理、製品の出荷管理 / SDGsの取組等

※変更の範囲:会社の定める業務

求める経験

必須

  • 医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理試験(理化学試験)の実務経験5年以上

歓迎

  • 機器分析(HPLC、ガスクロマトグラフィー等)が使用できる方
  • 試験責任者(係長、課長補佐)以上の役職での実務経験がある方
  • 試験のスケジュールなどの立案・運営の経験がある方
  • 一定の期間・ゴールを定められたプロジェクト業務に関わった経験のある方
基本給 221,000円~389,000円
諸手当 通勤手当、家族手当、住宅手当
その他制度 退職金制度(企業型DC等)、東和薬品グループ持ち株会
昇給 年1回(4月)
賞与 年2回(6月・12月)
休日休暇 土日、祝日、夏季休暇、年末年始(年間休日 120日以上)
勤務地 静岡工場(静岡県富士宮市山宮)
勤務時間 8:00~17:00(休憩1時間)フレックスタイム制

正社員

工務部

工務部では、設備の保守・点検や生産設備の導入・改善を通じて、品質と安全性の向上に貢献し、医薬品製造工場の安定稼働を支えています。機器校正や防虫防鼠管理、安全管理など、工場全体の環境維持にも関わる重要な役割を担っています。医薬品製造の現場を支えるやりがいのある仕事です。

 

職務内容

医薬品工場の工務部として、設備メンテナンスなどに従事いただきます。

具体的には…

設備の保守・点検(日常点検) / 生産設備の導入・改善 / 設備トラブルの対応(復旧、業者対応など) / 工場内の安全管理 / 設備の予防保全計画の策定と実施 / 機器校正の実施(社内外) / 防虫防鼠管理

求める経験

<未経験者も大歓迎!>

歓迎

  • (医薬品に限らず工場での)工務部門での経験がある方
  • 設備保守や点検の経験が豊富な方
  • 電気に関する知識、資格がある方
  • 製薬業界での経験がある方は尚可
  • 安全管理の知識と経験がある方尚可
基本給 221,000円~389,000円
諸手当 通勤手当、家族手当、住宅手当
その他制度 退職金制度(企業型DC等)、東和薬品グループ持ち株会
昇給 年1回(4月)
賞与 年2回(6月・12月)
休日休暇 土日、祝日、夏季休暇、年末年始(年間休日 120日以上)
勤務地 静岡工場(静岡県富士宮市山宮)
勤務時間 8:00~17:00(休憩1時間)フレックスタイム制

正社員

製造オペレーター

医薬品の製造には、高度な技術と精密な管理が求められる工程があり、製造オペレーターは医薬品の品質を直接支える重要な役割を担います。製造オペレーターとして一連の工程に関わることで、ものづくりの達成感と責任感を実感できます。

 

職務内容

ソフトカプセル(ロータリー、シームレス)の製造に従事いただきます。
入社後は、丁寧な育成により業務を覚えていただき、適性と希望に応じてお任せする工程を検討します。

シームレスカプセル充填工程 製造オペレーター

SOP、GMP文書の作成や改訂業務 / 備品発注等製造工程にかかわる付帯業務

秤量、調製工程 製造オペレーター

原材料の秤量、混合、内用液と被膜液の調製 / SOP、GMP文書の作成や改訂業務 / 備品発注等製造工程にかかわる付帯業務

※変更の範囲:会社の定める業務

求める経験

<未経験者も大歓迎!>

歓迎

  • 製造オペレーターの経験(職種不問、生産ラインでの経験)
  • Excel、Word、PowerPointの基本的な操作
基本給 221,000円~389,000円
諸手当 通勤手当、家族手当、住宅手当、交代勤務手当
その他制度 退職金制度(企業型DC等)、東和薬品グループ持ち株会
昇給 年1回(4月)
賞与 年2回(6月・12月)
休日休暇 土日、祝日、夏季休暇、年末年始(年間休日 120日以上)
勤務地 静岡工場(静岡県富士宮市山宮)
勤務時間

交替制(シフト制)

 

(1) 08時00分~17時00分
(2) 16時00分~01時00分
(3) 23時30分~08時30分
又は13時00分~22時00分の間の時間

 

  • シームレス充填工程→3交替(土曜日出勤週あり)
  • 秤量、調製工程→2交替(土日休み)
  • ※今後3交替で稼働する可能性有

  • 生産状況により、3勤3休など就業日変更の可能性有

    ※賃金、残業手当、支給方法、労働条件に変更はございません

正社員

医薬品製剤開発

製剤開発は、医薬品の有効性・安全性・安定性を実現するための重要な工程です。当社の技術開発部では、処方設計から製造方法の開発、設備導入の検討まで幅広い範囲を社内外の関係者とコミュニケーションをとりながら進めていきます。専門性をもてるやりがいのある業務です。

 

職務内容

医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当いただき、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお任せします。

具体的には…

医薬品ソフトカプセルの製剤処方(ソフトカプセル構成成分)の開発 / 製造方法の開発 / 製造法実現のための製造設備導入の検討

教育体制

OJTとOFFJTで教育を進めていきます。OFFJTでは外部講習やe-ラーニングを活用し、各自のレベルに応じて学習を実施します。

※変更の範囲:会社の定める業務

求める経験

いずれか必須

  • 医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発のご経験
  • 医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発のご経験
基本給 221,000円~389,000円
諸手当 通勤手当、家族手当、住宅手当
その他制度 退職金制度(企業型DC等)、東和薬品グループ持ち株会
昇給 年1回(4月)
賞与 年2回(6月・12月)
休日休暇 土日、祝日、夏季休暇、年末年始(年間休日 120日以上)
勤務地 静岡工場(静岡県富士宮市山宮)
勤務時間 8:00~17:00(休憩1時間)フレックスタイム制

正社員

医薬品分析開発

分析開発業務は、医薬品の品質を科学的に保証するための基盤を築く重要な役割を担います。ソフトカプセル製剤の特性に応じた分析法の開発や評価を通じて、製品の有効性・安全性を支えることができます。また、新しい分析技術や機器に触れながら、専門性を高めていける点も魅力です。

 

職務内容

医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただきます

具体的には…

医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 / 分析法バリデーションの計画作成・実施 / 顧客との試験法の技術移管の窓口

※変更の範囲:会社の定める業務

求める経験

いずれか必須

  • 医薬品の分析法開発又は試験実施のご経験
  • 医薬品の製造販売承認申請に関するご経験
基本給 221,000円~389,000円
諸手当 通勤手当、家族手当、住宅手当
その他制度 退職金制度(企業型DC等)、東和薬品グループ持ち株会
昇給 年1回(4月)
賞与 年2回(6月・12月)
休日休暇 土日、祝日、夏季休暇、年末年始(年間休日 120日以上)
勤務地 静岡工場(静岡県富士宮市山宮)
勤務時間 8:00~17:00(休憩1時間)フレックスタイム制

契約社員

製造補助担当

採用6か月後に正社員登用試験の受験資格あり。(採用実績あり)新しい仕事にチャレンジしたい方。製薬企業での製造業務に興味のある方は積極的に応募してください。

 

職務内容 ソフトカプセルの製造補助業務 / ソフトカプセルの出荷用包装の補助、カプセル、器具、原材料の工場内での運搬
応募条件 年齢・性別不問、クリーンルームで勤務経験があれば尚可
時給 1,800円~
休日休暇 土日、祝日、夏季休暇、年末年始(年間休日 120日以上)
勤務地 静岡工場(静岡県富士宮市山宮)
勤務時間 ① 8:00~17:00(休憩1時間)
② 16:00~25:00(休憩1時間)
③ 23:30~8:30(休憩1時間)
①~③のシフト勤務。生産数量により変更あり

※シフト勤務、勤務時間については応相談

契約社員

品質管理(QC)試験補助担当者

採用6か月後に正社員登用試験の受験資格あり。(採用実績あり)新しい仕事にチャレンジしたい方。製薬企業での製造業務に興味のある方は積極的に応募してください。

 

職務内容 ソフトカプセルの製剤の出荷試験、原材料の受入試験などの補助業務
応募条件

年齢・性別不問

尚可

  • HPLC・GC等の機器分析の経験
  • 医薬品製剤・原材料の出荷・受入試験
時給 1,800円~
休日休暇 土日、祝日、夏季休暇、年末年始(年間休日 120日以上)
勤務地 静岡工場(静岡県富士宮市山宮)
勤務時間 8:00~17:00(休憩1時間)

※勤務時間相談可

応募方法

1. 正社員

応募につきましては、下記の住所又はメールアドレスに履歴書・職務経歴書をご送付ください。

 

2. 契約社員

応募につきましては、下記の住所又はメールアドレスに履歴書・職務経歴書をご送付いただくか、事前に日時予約の上、履歴書をご持参ください。

 

書類送付・連絡先

〒418-0111 静岡県富士宮市山宮2201番地2
電話番号   :0544-59-2360
メールアドレス:gc-kanri@greencaps.co.jp

選考方法

1. 正社員

書類選考⇒面接2回(適性検査あり)

 

2. 契約社員

書類選考⇒面接1回(適性検査あり)

募集要項(新卒採用)

正社員

製造オペレーター

医薬品の製造には、高度な技術と精密な管理が求められる工程があり、製造オペレーターは医薬品の品質を直接支える重要な役割を担います。製造オペレーターとして一連の工程に関わることで、ものづくりの達成感と責任感を実感できます。

 

職務内容

ソフトカプセル(ロータリー、シームレス)の製造に従事いただきます。
入社後は、丁寧な育成により業務を覚えていただき、適性と希望に応じてお任せする工程を検討します。

シームレスカプセル充填工程 製造オペレーター

SOP、GMP文書の作成や改訂業務 / 備品発注等製造工程にかかわる付帯業務

秤量、調製工程 製造オペレーター

原材料の秤量、混合、内用液と被膜液の調製 / SOP、GMP文書の作成や改訂業務 / 備品発注等製造工程にかかわる付帯業務

※変更の範囲:会社の定める業務

応募資格 2026年3月に高等学校を卒業見込みの方
基本給 180,000円
諸手当 通勤手当、家族手当、住宅手当、交代勤務手当
その他制度 退職金制度(企業型DC等)、東和薬品グループ持ち株会
昇給 年1回(4月)
賞与 年2回(6月・12月)
休日休暇 土日、祝日、夏季休暇、年末年始(年間休日 120日以上)
勤務地 静岡工場(静岡県富士宮市山宮)
勤務時間

交替制(シフト制)

 

(1) 08時00分~17時00分
(2) 16時00分~01時00分
(3) 23時30分~08時30分
又は13時00分~22時00分の間の時間

 

  • シームレス充填工程→3交替(土曜日出勤週あり)
  • 秤量、調製工程→2交替(土日休み)
  • ※今後3交替で稼働する可能性有

  • 生産状況により、3勤3休など就業日変更の可能性有

    ※賃金、残業手当、支給方法、労働条件に変更はございません

応募方法

応募につきましては、下記の住所又はメールアドレスに履歴書・成績書をご送付ください。

 

書類送付・連絡先

〒418-0111 静岡県富士宮市山宮2201番地2
電話番号   :0544-59-2360
メールアドレス:gc-kanri@greencaps.co.jp

選考方法

面接1回(適性検査あり)

会社説明会(新卒向け)

ご希望がありましたら、下記までのお問い合わせください
〇管理部
 電話番号   :0544-59-2360
 メールアドレス:gc-kanri@greencaps.co.jp

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