弊社では、2025年7月9日～7月11日に開催のインターフェックスへの
出展に先駆け、展示いたします内容の概要をウェビナーにて紹介いたします。

ウェビナー参加登録ページ
　　https://eventbase.cloud/greencaps_softcapsule
　　※予約受付開始　6/２(月)開始
　　※上記のURLは2つのセミナーの共通の登録ページです。
　　　上記URLから会員登録いただくと、以下の2つのセミナーにご参加いただけます
　　　（どちらか一方のみの参加も可能です）。
　　　イベント登録ページの「新規会員登録」からお進みください。
　　　
　①セミナー：医薬品の開発におけるソフトカプセルの活用方法
　　日時：6/25（水）　10:00～11:00
　　○本ウェビナーの内容
　　　製剤開発で課題となる「吸収性」「安定性」に対し、ソフトカプセル技術は迅速な
　　　解決策を提供できるのか可能性があります。
　　　また、「工業化検討におけるスケールアップ」において、開発初期から商用生産までを
　　　見据えた一貫したアプローチは、開発スピードと品質の両立に直結します。
        　本ウェビナーでは、当社の取組例を含めて紹介します。

　　○概要）
　　　・ソフトカプセルの概要
　　　・グリーンカプス製薬の取組例）
　　　　　－データでのシミュレーションを含めたスピード検討
　　　　　－内容液検討と医薬品の体内の吸収性
　　　　　－皮膜検討と医薬品の安定性
　　　　　－工業化検討に向けた戦略的アプロ―チ
　　　・市場調査から見えたソフトカプセルの実証データ
　　
　　○想定する対象者
　　　・製剤開発に携わる研究者・技術者
　　　・生産技術の担当者
　　　・サプライヤーチェーン、委受託担当者

　②高薬理活性医薬品への対応
　　日時：6/27（金）　10:00～11:00
　　○本ウェビナーの内容
　        高薬理活性医薬品の製剤開発・製造において、安全性・品質・スピードをいかに
　　　両立させるかが重要な課題です。
    　    グリーンカプス製薬はOEB6の医薬品の製造実績があります。本ウェビナーでは、
　　　ソフトカプセル製造における高薬理活性医薬品の対応として、封じ込め対応や
　　　リスクベースアプローチの考えたか等を紹介します。

　　○概要）
　　　・ソフトカプセルの概要
　　　・グリーンカプス製薬の生産工程の紹介
　　　・グリーンカプス製薬の取組例）
　　　　　－高薬理活性医薬への対応（リスクベースアプローチ）
　　　　　－製造設備選定
　　　　　－継続的な対応（データによる確認）

　　○想定する対象者
　　　・高薬理活性医薬品の製剤開発・製造に関わる方
　　　・サプライヤーチェーン、委受託担当者
　　　
お問い合わせ等は、下記のお問い合わせフォームからご連絡をお願いします。

※連絡先
TEL：0544-59-2360　FAX：0544-59-2361
Email：t-ueki@greencaps.co.jp